Юнидокс Солютаб – инструкция по применению, показания, состав, побочные эффекты, аналоги и цена. Юнидокс Солютаб: инструкция по применению и для чего он нужен, цена, отзывы, аналоги С какими лекарствами нельзя принимать юнидокс солютаб

Юнидокс солютаб, для чего необходим препарат? Таблетки применяют в терапевтических целях для лечения различных хронических, инфекционных и кожных заболеваний, в составе которого находится тетрациклин.

Тетрациклин, в свою очередь, является антибиотиком широкого действия и оказывает бактериологическое влияние на микробы внутри клетки. Пагубно сказывается на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы.

Некоторые разновидности штаммов и заболеваний устойчивы к группе доксициклина. Сегодня мы расскажем, от чего помогает, как правильно принимать, можно ли сочетать юнидокс солютаб и алкоголь, и какие побочные эффекты.

Инструкция по применению

Лекарственный препарат используется в медицинской практике различной направленности – дерматология, гинекология, урология, венерология.

Успешно применяется косметологами для лечения угревой сыпи, фурункулёза, акне. Лекарственное средство имеет ряд побочных явлений из-за своей токсичности, поэтому перед употреблением читать инструкцию.

Солютаб юнидокс: это антибиотик или нет. В лекарстве основным составляющим является доксициклин (Doxycycline). Он относится к группе тетрациклина и полусинтетическим антибиотиком. Это сочетание даёт двойной эффект при проникновении внутрь микроба, уничтожая его внутри клеточной мембраны, блокируя синтез белков.

В итоге рост вредоносной бактерии прекращается, а также замедляется её увеличение и размножение в организме. Можно сделать вывод: препарат — антибактериологическое лекарство широкого спектра действия.

В состав антибиотика входят вещества, которые подавляют грамотрицательные и грамположительные раздражители болезни. Группа тетрациклина препятствует размножению простейших вирусов и бактерий:

Патологии мочеполовой системы :

• Сальпингоофорит (инфекционное воспаление яичника и маточных труб);
• Аднексит;
• Эндометрит;
• Актиномикоз (actinomycosis);
• Острый дакриоцистит;
• При цистите;
• При кандидозе.

Кишечные инфекции:

• Иерсиниоз;
• Холера;
• Раневое заражение и её осложнения;
• Доброкачественный лимфоретикулез;
• Профилактика малярии.

Состав препарата

Главным составляющим лекарства является тетрациклин (Tetracyclinum), входящий в диспергируемые таблетки. Доксициклин на основе молекулы воды, способствует мягкому прохождению по слизистой ЖКТ, где в дальнейшем растворяется в кишечнике.

Состав вспомогательных ингредиентов:

• Вкус ароматические вещества;
• МКЦ (микрокристаллическая целлюлоза);
• Hypromellosum (гипромеллоза);
• Гипролоза;
• Имид орто-сульфобензойной кислоты;
• Диоксид кремния;
• Природный сахар (моногидрат лактозы);
• Стеарат магния (E572).

Принимая таблетку внутрь, она быстро абсорбируется в кишечнике, полностью растворяясь. Даже если принимается после еды на всасывание и действие лекарства это не влияет. Плохим сочетанием считается приём антибиотика одновременно с кисломолочными продуктами.

Действие препарата:

• Равномерно распространяется по всем органам и тканям, не затрагивая цереброспинальную жидкость;
• Может проходить сквозь плаценту к эмбриону;
• Всасывается в молоко матери;
• Накапливается в тканях, суставах и костях;

Печень через себя пропускает малое количество препарата, что не оказывает пагубного влияния на клетки паренхимы печени. Что позволяет совмещать с алкоголем в небольших количествах.

Выходит антибиотик естественным путём, через фекалии и мочевыми выделениями. Пациентам с почечной недостаточностью нужно быть предельно осторожными с препаратом, он может выводиться через ЖКТ и не выходить в полной мере из организма.

Биологический период полувыведения составляет 15-16 часов при первичном применении, вторичное — увеличивает срок выведения до 24.

Форма выпуска

Производитель антибиотика выпускает таблетированный препарат в жёлтой оболочке и разграничен напополам полосой. Лекарство имеет свой специальный код №173, который также указан на пилюле.

Средний размер позволяет не разжёвывать, что очень удобно при назначении детям. Таблетка содержит 0,1 г доксициклина. В упаковке находится пластинка препарата с 10 шт. пилюль по 100 мг в каждой антибиотика.

Для чего

Широкий спектр действия лекарства позволяет применять во всех сферах медицины. Учитывая возможные побочные явления и противопоказания, медики назначают его для уничтожения бактерий, которые вызывают воспаления, инфекции различных органов человека.

Применение :

В гинекологии, например, при молочнице. Лечение многих заболеваний, связанных с урологическими инфекциями. При хламидиозе назначаются врачом, схема проста и рассчитана на 7 дней.

Аномальные процессы мочевыделительной и половой системы:

• При уреаплазме доза препарата увеличена, принимают в первые 24 часа — по 2 табл., последующие дни по 1 табл.;
• Лечение цистита, простатита, воспаление придатков;
• Венерические, ИППП – хламидии, гонорея, сифилис, лимфогранулема.
• Заболевание органов дыхания;
• Инфекционные тяжёлые – коксиеллез, брюшной тиф различной этиологии, бубонная зараза (чума), заражение крови (сепсис), воспаление оболочки эндокарда (сердца), костный остеомиелит, перитонит (peritoneum);
• Отклонения ЖКТ;
• Косметологические дефекты кожи – прыщи, акне, фурункулы, угри;
• Профилактика осложнений в послеоперационный период.

Дозировка

Применение препарата назначается сугубо лечащим терапевтом. Употреблять лучше во время или сразу после приёма пищи. Взрослые запивают маленьким количеством жидкости, детям можно растолочь.

Курс не должен превышать 10 дней. Если не помогает, стоит обратиться за консультацией к доктору.

Применение:

• Антибиотик используется по назначению врача;
• С расчётом на 1 кг веса: 2 мг * 1 кг;
• Суточная норма в первый день составляет 2 табл. по 0,1 г антибиотика;
• Со второго по 1 табл. ;
• Тяжёлые заболевания устраняются усиленной дозировкой доксициклина.

При простатите: схема лечения

Препарат назначается урологом по схеме. Она отличается от стандартного лечения заболеваний данным медикаментом. Принимать нужно по 0,2 г (2 табл.) в сутки, курс до 1 месяца.

Продолжительность определеяется индивидуально из расчёта особенностей организма и наличия других хронических недугов. Не занимайтесь самолечением, антибиотик достаточно токсичен.

Что учитывается при назначении:

• Тяжесть патологии;
• Возрастная категория и килограммы больного;
• Реакции на антибиотик и состояние иммунитета;
• Воспалительные или острые недуги.

Перед назначением лекарства, проводится ряд исследований и диагностики. Принимается под контролем врача, это поможет вылечить простату и не навредить организму.

Венерические болезни

Препарат юнидокс солютаб лечит при уреаплазме, уретрите, хламидиозе, гонорее (триппере), сифилисе и других ИППП. В зависимости от степени тяжести курс терапии варьирует от 2-4 недель. Лекарство использовать по 1 табл.*2 р. в день после еды.

Самолечением заниматься не стоит, только врач назначит индивидуально каждому случаю препарат. Антибиотик имеет побочные явления, поэтому употреблять нужно очень осторожно, учитывая все показания и ограничения.

Профилактика

С целью предупреждения многих заболеваний, связанных с перелётом и выездом из страны, особенно в жаркие азиатские и африканские государства, лекарство принимают по 1 табл.*1 р. в день. Начиная за 2 суток до перелёта, продолжая путешествие и месяц после него необходимо принимать антибиотик.

Это касается всех, кто часто летает по рабочим визитам или просто ездит в путешествия. Для профилактики после операций или аборта назначают 1 табл. за сутки до процедуры и 1 табл. спустя.

В косметологии и дерматологии

Антибиотик отлично справляется с кожными заболеваниями, высыпаниями юношеского и переходного возраста. Для лечения фурункулёза, акне стоит принимать 2-3 месяца в зависимости от тяжести болезни по 1 табл. в сутки. Стрептококковые инфекции, которые поразили участок кожи, стоит принимать не более 7-10 дней по схеме.

Побочные действия

Антибиотик может вызвать такие негативные эффекты:

• Отсутствие аппетита (анорексия);
• Тошнота, рвота, мигрень, головокружение (обморочное состояние);
• Дисфагия, расстройство со стороны ЖКТ;
• Крапивница, аллергические реакции;
• Отёк Квинке;
• Анафилактический шок (анафилаксия);
• Эритема (резкое покраснение кожного покрова);
• Воспаление оболочки сердца (перикардит);
• Аутоиммунная гемолитическая анемия (anaemia haemolytica);
• Разрушение зубной эмали;
• Молочница (кандидоз), вагинит (кольпит), стоматит (гингивит, пародонтит);
• Желтушность роговицы глаза, озноб.

Совместимость с алкоголем

Многие полагают, что можно принимать спиртные напитки параллельно, так как он не всасывается в печень. Употребляя любые антибиотики нельзя принимать спиртные напитки.

Инструкция
(информация для специалистов)
По медицинскому применению препарата
ЮНИДОКС СОЛЮТАБ ®
(UNIDOX SOLUTAB ®)

Регистрационный номер: П N013102/01

Торговое название: Юнидокс Солютаб ®

МНН: Доксициклин

Лекарственная форма: Таблетки диспергируемые

Состав:
Активное вещество: доксициклина моногидрата 100,0 мг в пересчете на доксициклин
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, сахарин, гипролоза (низкозамещенная), гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный (безводный), магния стеарат, лактозы моногидрат

Описание:
Круглые, двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до серо-желтого цвета с гравировкой «173» (код таблетки) на одной стороне и риской на другой.

Фармакотерапевтическая группа: Антибиотик - тетрациклин

Код АТХ:

Фармакологическое действие:
Фармакодинамика
Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Е. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Как правило, не действует на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Фармакокинетика
Всасывание
Абсорбция - быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата.
Максимальный уровень доксициклина в плазме крови (2,6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1,5 мкг/мл.
После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг в сутки в последующие дни уровень концентрации доксициклина в плазме крови составляет 1,5-3 мкг/мл.

Распределение
Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо – в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки.
Объем распределения - 1,58 л/кг. Через 30–45 минут после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.
При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме.
В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.
Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.
Накапливается в дентине и костной ткани.

Метаболизм
Метаболизируется незначительная часть доксициклина.

Выведение
Период полувыведения после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз – 22-23 ч.
Приблизительно 40 % принятого препарата экскретируется почками и 20 - 40 % выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

Фармакокинетика в особых клинических случаях
Период полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция через кишечник.
Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными
к препарату микроорганизмами:

• инфекции дыхательных путей, в том числе фарингит, бронхит острый, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры;
• инфекции ЛОР-органов, в том числе отит, синусит, тонзиллит;
• инфекции мочеполовой системы: цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофиорит в составе комбинированной тератии; в том числе инфекции, передающиеся половым путем: урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея (как альтернативная терапия), паховая гранулема, венерическая лимфогранулема;
• инфекции желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея "путешественников");
• инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии);
• другие заболевания: фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I ст. - erythema migrans), туляремия, чума, актиномикоз, малярия; инфекционные заболевания глаз, в составе комбинированной терапии – трахома; лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч. легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит;
• профилактика послеоперационных гнойных осложнений; малярии, вызванной Plasmodium falciparum , при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории , где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказания

• гиперчувствительность к тетрациклинам
• беременность
• лактация
• возраст до 8 лет
• тяжелые нарушения функции печени и/или почек
• порфирия

Способ применения и дозы
Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней. Таблетки растворяют в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии, можно также проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой. Предпочтительно принимать во время еды.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг назначают 200 мг в 1-2 приема в первый день лечения, далее по 100 мг ежедневно. В случаях тяжелых инфекций Юнидокс назначают в дозе 200 мг ежедневно в течение всего лечения.
Детям 8-12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза - 4 мг/кг в первый день, далее - по 2 мг/кг в день (в 1-2 приема). В случаях тяжелых инфекций Юнидокс назначают в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

Особенности дозирования при некоторых заболеваниях
При инфекции, вызванной S.pyogenes Юнидокс принимают не менее 10 дней.
При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин):
Взрослым назначают по 100 мг два раза в сутки до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг - по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).

При первичном сифилисе назначают по 100 мг два раза в день в течение 14 дней, при вторичном сифилисе - по 100 мг два раза в день в течение 28 дней.

При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванным Ureaplasma urealiticum назначают по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

При угревой сыпи назначают по 100 мг/сут, курс лечения 6-12 недель.

Малярия (профилактика): по 100 мг 1 раз в сутки за 1-2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет по 2 мг/кг 1 раз в сутки.

Диарея "путешественников" (профилактика) – 200 мг в первый день поездки (за 1 прием или по 100 мг 2 раза в сутки), далее по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед).

Лечение лептоспироза - по 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза - по 200 мг 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг в конце поездки.

С целью профилактики инфекций при медицинском аборте назначают 100 мг за 1 час до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для взрослых - до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг – до 200 мг, для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг – 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При наличии почечной (клириенс креатинина менее 60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Побочные действия
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит.

Дерматологические и аллергические реакции:
крапивница, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, макулопапулезная и эритематозная сыпь, перикардит, эксфолиативный дерматит.

Со стороны печени:
поражение печени (при длительном приеме препарата или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью).

Со стороны почек: увеличение остаточного азота мочевины, обусловленное антианаболическим эффектом препарата.

Со стороны системы кроветворения:
гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина.

Со стороны нервной системы:
доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость).

Со стороны щитовидной железы:
у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.

Со стороны зубов и костей:
доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяется цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

Другое:
кандидоз (стоматит, глоссит, проктит, вагинит) как проявление суперинфекции.

Передозировка
Симптомы:
Усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени – рвоты, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение протромбинового времени.
Лечение:
Сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости - индуцирование рвоты. Принимают активированный уголь и осмотические слабительные . Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

Лекарственные взаимодействия
Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магний-содержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч.
В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.
При сочетании доксициклина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.
Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов.
Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови.
Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Особые указания
Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда.
Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться.
Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля.
При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.
В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.
Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и вследствие этого – развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В).
Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.

Особенности влияния на способность водить автомобиль и управлять механизмами не исследовались.

Форма выпуска
Таблетки диспергируемые 100 мг; по 10 таблеток в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения
При температуре от 15 до 25 ºС.
Хранить в местах недоступных для детей!

Срок годности
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Произведено:

Елизабетхоф 19, Лайдердорп

Расфасовано и/или упаковано:
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды
или ЗАО «ОРТАТ», Россия

Претензии потребителей направлять по адресу:
Московское представительство Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды:
109147 Москва, Марксистская ул. 16
"Мосаларко Плаза-1" бизнес-центр, этаж 3

Таблетки диспергируемые - 1 табл. доксициклина моногидрат - 100 мг (в пересчете на доксициклин) вспомогательные вещества: МКЦ; сахарин; гипролоза (низкозамещенная); гипромеллоза; кремния диоксид коллоидный (безводный); магния стеарат; лактозы моногидрат в блистере 10 шт.; в коробке 1 блистер.

Описание лекарственной формы

Круглые, двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до серо-желтого цвета с гравировкой «173» (код таблетки) на одной стороне и риской - на другой.

Характеристика

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов.

Фармакологическое действие

Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушая связь транспортных РНК рибосомальной мембраны.

Фармакокинетика

Всасывание Абсорбция - быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата. Cmax доксициклина в плазме крови (2,6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1,5 мкг/мл. После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни уровень концентрации доксициклина в плазме крови составляет 1,5-3 мкг/мл. Распределение Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо - в спинно-мозговую жидкость (10-20% от уровня в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинно-мозговой жидкости увеличивается при воспалении спинно-мозговой оболочки. Объем распределения - 1,58 л/кг. Через 30-45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме. В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови. Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко. Накапливается в дентине и костной ткани. Метаболизм Метаболизируется незначительная часть доксициклина. Выведение T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз - 22-23 ч. Приблизительно 40% принятого препарата экскретируется почками и 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов). Фармакокинетика в особых клинических случаях Период полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция через кишечник. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Фармакодинамика

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Е. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum). Как правило, не действует на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp. Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Противопоказания к применению Юнидокс солютаб

• гиперчувствительность к компонентам препарата Юнидокс Солютаб, антибиотикам группы тетрациклина;
• выраженные нарушения функции печени;
• выраженные нарушения функции почек;
• беременность и период грудного вскармливания;
• детский возраст до 8 лет.

Юнидокс солютаб Применение при беременности и детям

Юнидокс Солютаб противопоказан при беременности. На время лечения Юнидоксом следует прекратить грудное вскармливание.

Лекарственное взаимодействие

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч. В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов. При сочетании доксициклина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается. Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстрогенсодержащих гормональных контрацептивов. Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и другие стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови. Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени (рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение ПВ). Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости - индуцирование рвоты. Назначают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

Юнидокс Солютаб - представитель группы полусинтетических антибиотиков-тетрациклинов, характеризующийся широким спектром антимикробной активности. Латинское название медикамента - Unidox Solutab.

Описание препарата

Тип влияния Юнидокса на патогенные агенты определяется как бактериостатический: рассматриваемый медицинский товар купирует способность микроорганизмов к размножению путем нарушения процесса образования белка в их клетках.

Спектр воздействия лекарственного средства включает грамотрицательные, грамположительные микроорганизмы, в числе которых:

Не обладают резистентностью к лекарству и некоторые виды простейших (плазмодии, амебы).

В инструкции к препарату особо указано, что Юнидокс Солютаб не активен в отношении псевдомонад, ацинетобактеров, серраций, провиденций, протеев, энтерококков.

Форма выпуска, ее особенности

Фармацевтический рынок предлагает лекарственное средство в виде пероральных диспергированных пилюль, отличающихся улучшенными фармакокинетическими параметрами. Такая форма выпуска антибиотика является относительно новой для большинства потребителей и требует более детального рассмотрения.

В основе технологии «Солютаб», по которой изготавливаются растворяемые в ротовой полости таблетки - контролируемое, замедленное высвобождение активной составляющей медикамента и ее избирательное распределение.

Рассматриваемый принцип действия позволяет дополнить характеристики препарата целым рядом преимуществ.

Среди них:

• увеличение площади поверхности всасывания;
• обеспечение равномерного нарастания концентрации медикамента в жидких средах организма;
• минимизация воздействия лекарственного средства на микробиоценоз ЖКТ;
• возможность использования у больных, нуждающихся в постоянном постороннем уходе.

При производстве капсул изменяется форма действующего вещества: оно связывается с неактивным наполнителем и трансформируется в микрочастицы.

Последние, спустя несколько секунд от момента проглатывания таблетки, равномерно распределяются в пищеварительном тракте и начинают высвобождать активную составляющую. Скорость процесса зависит от времени, необходимого для проникновения в гранулы воды.

Аптечные сети реализуют диспергированные таблетки, расфасованные в блистеры (по 10 шт. в каждом).

Фармакокинетика

Всасывание средства происходит в короткие сроки; на абсорбцию практически не влияет прием пищи.

Наивысшие концентрации действующего вещества в крови пациента наблюдаются спустя 120 минут от момента приема 200 миллиграммов медикамента. Через 24 часа отмечается значительное - примерно в 2 раза - снижение количества антибиотика, присутствующего в плазме жидких сред организма.

Активный компонент антибиотика Unidox Solutab (Юнидокс Солютаб) отличается быстрым распределением в органах и тканях.

Менее чем через час после употребления препарата терапевтические дозы действующего вещества выявляются:

• в легких, селезенке, печени, предстательной железе, почках;
• экссудате лобных, гайморовых пазух;
• дентине, костях;
• в плевральной, суставной, асцитической жидкостях.

До 27% от общего количества находящегося в плазме крови антибактериального средства определяется в слюне.

В числе минусов препарата - способность преодолевать плацентарный барьер, секретироваться в грудном молоке (указанная особенность обуславливает ряд противопоказаний к применению Юнидокса Солютаба).

Большая часть поступившего в организм медикамента выводится почками, остальная -кишечником. При наличии нарушений в работе мочевыделительной системы уровень вещества, экскретируемого ЖКТ, повышается.

Период полувыведения - до 18 часов после разового употребления, до суток после повторного принятия.

Состав

Действующим компонентом медикамента является антибиотик Доксициклин (100 мг) в форме моногидрата (в состав вещества входит молекула воды).

В числе вспомогательных ингредиентов - целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, стеарат магния и диоксид кремния. Среди дополнительных веществ также присутствуют гипролоза, сахарин, моногидрат лактозы.

Следует помнить: при индивидуальной непереносимости какой-либо из перечисленных составляющих использовать препарат для купирования симптомов болезни запрещено.

Инструкция по применению

Юнидокс Солютаб задействуется в борьбе с различными группами недугов. Краткий список заболеваний, приведенных в аннотации к лекарственному средству - в таблице ниже.

Кроме вышеперечисленных заболеваний, Юнидок Солютаб также задействуется в лечении хламидиозов различной локализации, туляремии, тифа (клещевого возвратного, сыпного), холеры, лихорадок (Ку, Скалистых гор), чумы, болезней глаз инфекционной этиологии.

При комбинировании лекарственных препаратов антибиотик проявляет высокую эффективность в борьбе с перитонитами и септическими эндокардитами подострого типа, купирует проявления коклюша, сибирской язвы, остеомиелита, бруцеллеза, лептоспироза, орнитоза.

Согласно инструкции по применению, медикамент рекомендуется использовать в профилактических целях (для пресечения возможного развития гнойных осложнений в послеоперационном периоде; при нахождении на территориях, отличающихся наличием устойчивых к хлорохину штаммов патогенов).

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство не назначается пациентам, в анамнезе которых имеются тяжелые заболевания почек, печени. Запрещено принимать Юнидокс Солютаб больным с порфирией, а также беременным, лактирующим дамам.

Антибиотик не используется в педиатрии, если ребенок не достиг 8-летнего возраста.

Абсолютным противопоказанием является индивидуальная непереносимость тетрациклинов.

Режимы дозирования

В классических схемах терапии препарат задействуется для лечения взрослых и маленьких пациентов следующим образом:

• если вес тела больного превышает 50 кг, то дозировка Юнидокса Солютаба составляет 200 мг в первые сутки борьбы с болезнью (указанное количество можно разделить на 2 приема) и 100 мг в последующие;
• детям старше 8 лет, чей вес менее 50 килограммов, назначают по 4 мг/кг и 2 мг/кг (в сут.) в первый и следующие дни купирования заболеваний соответственно;
• при тяжелых (осложненных) формах недугов антибиотик используют в дозе 200 миллиграмм ежесуточно в течение всего периода лечения.

Средняя продолжительность курсового приема - 5-10 суток.

Особые указания

Допускается разжевывание препарата, разделение на части.

При ряде заболеваний режим дозирования существенно отличается от указанного выше. Например:

• для купирования первичного сифилиса задействуется 100 мг медикамента 2 р./сут. (длительность лечения составляет 14 дней);
• в целях пресечения симптомов неосложненной гонореи принимают по 300 мг средства 2 р./сут. (курсом в 1 день);
• терапия негонококковых уретритов, возбудителем которых является Ureaplasma urealiticum, требует приема 100 мг препарата дважды в день на протяжении недели.

Максимальные суточные дозы лекарства указаны в нижеследующей таблице.

Подробнее о схемах использования Юнидокса Солютаба - в инструкции к медицинскому товару.

Задействовать медикамент без рекомендаций врача запрещено: бесконтрольный прием антибиотика может вызвать ухудшение состояния больного.

Применение средства у больных с патологиями почек требует повышенного контроля лечащего врача.

Исследования по влиянию препарата на способность пациента к управлению сложными механизмами и вождению ТС не проводились.

Побочные воздействия, передозировка

Антибиотик Юнидокс Солютаб способен отрицательно воздействовать на организм. Инструкция к препарату содержит информацию о развитии целого ряда побочных эффектов:

Активный компонент препарата замедляет остеогенез, отрицательно влияет на развитие зубов маленьких пациентов (негативный эффект выражается в необратимом изменении цвета эмали, врожденных пороках недоразвития тканей костных образований).

Симптоматикой передозировки лекарственного средства является внезапное повышение температуры, приступы рвоты, желтуха.

В порядке оказания экстренной помощи больному промывается желудок. Дополнительно рекомендуется обильное питье, прием слабительных и активированного угля. Гемодиализ не эффективен.

Взаимодействие с препаратами различных фармакологических групп

Параллельное применение Юнидокса Солютаба и других медикаментов отличается рядом особенностей. Среди наиболее значимых необходимо отметить:

Во время лечения рассматриваемым медикаментом нельзя употреблять спиртосодержащие напитки: комбинация антибактериального средства и алкоголя способна не только снизить ожидаемый терапевтический эффект, но и спровоцировать усиление негативного влияния препарата на организм.

Аналоги, условия хранения

Юнидокс Солютаб не имеет дженериков (лекарств с аналогичным составом и формой выпуска). При необходимости лечащий врач может заменить лекарство Доксициклином или его варициями, среди которых Доксициклин-АКОС, Д. Никомед, Д. Ферейн.

В перечне препаратов, активным компонентом которых является Doxycycline - Моноклин, Вибрамицин, Довицил, Видокцин.

Из инструкции к Юнидоксу Солютабу следует, что хранить его можно в вентилируемых местах, недоступных для солнечного света. Лекарственное средство сохраняет заявленные производителем свойства на протяжении 5 лет с момента выпуска.

Юнидокс Солютаб инструкция

Инструкция к применению Юнидокс Солютаб содержит полное описание препарата и его действия: состав, показания, использование в лечении, противопоказания, побочные явления, стоимость, аналоги и отзывы.

Форма, состав, упаковка

Препарат выпускают в форме таблеток, что растворяются в ротовой полости и не имеют необходимости в проглатывании. Форма двояковыпуклая, круглая. Цвет светлого желтого тона с оттенком серого. На одной из сторон имеется разделительная риска и кодовая надпись 173 по другой стороне.

Активное вещество Юнидокс Солютаба моногидрат доксициклина дополняется микрокристаллической целлюлозой, моногидратом лактозы, сахарином, коллоидным диоксидом кремния безводным низкозамещенной гипролозой, стеаратом магния и гипромеллозой в необходимом количестве.

Упаковкой препарату служит пачка из картона, куда вложен блистер с десятью таблетками.

Срок и условия хранения

Хранится препарат в температурных условиях от 15 до 25 градусов не более пяти лет. Детей к местам хранения лекарственного средства допускать не следует.

Фармакология

Юнидокс Солютаб относится к антибиотикам группы тетрациклинов с широким спектром действия. Способен к бактериостатическому воздействию и ингибированию процесса синтезирования клеточного белка в клетке патогена, что обусловлено его взаимодействием с субъединицами рибосом (30S).

Активность препарата распространяется на целый ряд грамотрицательных и грамположительных анаэробов, включая, некоторые простейшие.

Однако при возникновении устойчивости, что приобретается некоторыми возбудителями к активному компоненту препарата, следует принимать во внимание устойчивость патогена к любому медикаменту из данной группы.

Фармакокинетика

Абсорбция препарата, прием пищи на которую влияния не оказывает, отличается быстротой и происходит практически полностью. Максимальной концентрации в кровяной плазме доксициклин достигает уже через два часа после осуществления приема таблетки.

С белками плазмы активное вещество препарата связывается на 90 процентов что обратимо и обладает хорошей способностью проникновения в ткани. Уровень проникновения в жидкость спинномозговую невысок и составляет не более 20 процентов от общей концентрации в кровяной плазме. Когда функциональность печени поддерживает нормальный уровень, препарат в десять раз концентрируется в желчи более чем в плазме. До 25 процентов от общей концентрации доксициклина активное вещество обнаруживается в слюнной жидкости.

Отмечается проникновение доксициклина через барьер плаценты и незначительное количество в молоко материнское.

Дентин и костная ткань могут накапливать активное вещество Юнидокс Солютаба.

Процесс метаболизма затрагивает лишь незначительную часть доксициклина.

Период полувыведения после того как препарат принят внутрь однократно длится до восемнадцати часов, повторные дозы выводятся более суток.

Чуть менее половины дозы может быть выведено почками посредством биологически активной формы остальное выходит, следуя по кишечнику в виде неактивных хелатов.

Юнидокс Солютаб показания к применению

Лекарственное средство Юнидокс Солютаб назначается к лечению тем пациентам, кто страдает заболеваниями инфекционно-воспалительного характера, которые вызывают те микроорганизмы, что чувствительны к воздействию медикамента.

Инфекционные заболевания путей дыхания

• лечение фарингита;
• эмпиемы плевры;
• бронхита острого;
• абсцесса легких;
• болезни легких обструктивной в стадии обострения;
• трахеита;
• пневмонии внебольничной;
• пневмонии долевой;
• бронхопневмонии.

Инфекционные болезни органов ЛОР

• лечение отита;
• тонзиллита;
• синусита.

Заболевания системы мочеполовой инфекционного характера

• лечение цистита;
• эндометрита, сальпингоофорита и эндоцерцевита в комплексе с другими медикаментами;
• пиелонефрита;
• простатита бактериального;
• орхиэпидидимита в острой форме;
• уретрита;
• микоплазмоза урогенитального;
• уретроцистита.

Заболевания инфекционные, что передаются половым путем

• лечение хламидиоза урогенитального;
• лимфогранулемы венерической;
• сифилиса у тех пациентов кто не переносит пенициллин;
• гранулемы паховой;
• гонореи неосложненной.

Заболевания инфекционные желчевыводящих путей и пищеварительного тракта

• лечение диареи путешественников;
• холеры;
• дизентерии амебной или бациллярной;
• иерсиниоза;
• гастроэнтероколита;
• холангита;
• холецистита.

Инфекции кожного покрова

• лечение раневых инфекций как последствие укуса животного;
• болезни угревой в тяжелой форме как составляющее средство терапии комбинированного характера.

Глазные инфекции

• лечение трахомы в комбинации с другими медикаментами.

Другие инфекционно-воспалительные заболевания

• лечение фрамбезии;
• бруцеллеза;
• легионеллеза;
• коклюша;
• хламидиоза;
• эрхилиоза гранулоцитарного;
• риккетсиоза;
• бартонеллеза;
• лихорадки Ку;
• пятнистой лихорадки Скалистых гор;
• бартонеллеза;
• тифа;
• болезни Лайма;
• язвы сибирской;
• туляремии;
• орнитоза;
• чумы;
• пситтакоза;
• актиномикоза;
• лептоспироза;
• малярии;
• остеомиелита;
• перитонита;
• эндокардита септического подострого;
• сепсиса.

Противопоказания

Противопоказания к назначению также имеются поэтому при рассмотрении варианта лечения того или иного заболевания с участием данного лекарства следует обратить на них внимание. Юнидокс Солютаб не следует назначать:

• при выявленных у пациента нарушениях функциональности почек или печени в тяжелой форме;
• при высоком уровне гиперчувствительности к антибиотикам данной группы;
• порфирии;
• беременности и кормлении;
• детям до восьми лет.

Юнидокс Солютаб инструкция по применению

Осуществлять прием препарата можно различными способами: растворять в малом количестве воды с целью получения суспензии, глотать, делить частями или жевать, сопровождая запиванием. Желательно принимать лекарство, совмещая с едой не менее чем за два часа до сна.

Длительность терапии не более десяти дней.

Для взрослых пациентов и детей после достижения восьми лет масса тела, которых превышает пятьдесят килограмм, назначается на первый день лечения по 200 миллиграмм на сутки в один или два приема, далее по 100 миллиграмм на сутки однократно. Когда инфекция имеет тяжелую форму можно применять по 200 миллиграмм в сутки ежедневно.

Когда масса тела ребенка старше восьми лет не достигает 50 килограмм, препарат назначается в среднесуточной дозе по 4 миллиграмм на килограмм веса на первый день лечения и далее по 2 миллиграмма на килограмм веса в сутки. При инфекциях тяжелых можно ежедневно применять дозировку первого дня.

Стрептококковая инфекция

Лечение длится до десяти дней.

Гонорея неосложненная

Взрослым: по 100 миллиграмм дважды на сутки на неделю или на один день лечения по 300 миллиграмм дважды за сутки. Второй прием дозы осуществлять через час после первого.

Сифилис первичный

По 100 миллиграмм дважды в день на две недели.

Сифилис вторичный

По 100 миллиграмм два раза в день на четыре недели.

Инфекции урогенитальные неосложненные

По 100 миллиграмм 2 раза в день на неделю приема.

Угревая сыпь

По 100 миллиграмм на одни сутки. Длительность приема от 6 до 12 недель.

Лептоспироз (лечение)

По 100 миллиграмм по 2 раза в день на неделю.

Профилактика

• малярия: по 100 мг. в сутки за день или два до начала поездки, непосредственно во время путешествия каждый день и в течение месяца по его завершении. Детям после 8 лет по 2мг/кг веса в день. Прием препарата профилактический не должен превышать четырех месяцев.
• диарея путешественников: по 200 мг. на первый день путешествия и далее по 100 мг. все остальные дни. Прием осуществлять не более трех недель.
• лептоспироз: по 200 мг. раз в неделю весь период пребывания в районе с неблагополучной ситуацией относительно данной инфекции и затем в конце пребывания еще 200 мг.
• инфицирование при аборте медицинском: по 100 мг. за час до процедуры и 200 мг. по ее завершении.

Максимально допустимая суточная доза препарата

Для взрослого пациента: 300 миллиграмм;

Для ребенка после 8 лет (масса тела более 50 кг.): 200 миллиграмм;

Для ребенка после 8-12 лет (масса тела менее 50 кг.): 4 мг/кг.

Для пациентов страдающих почечной недостаточностью необходимо дозу препарата снижать.

Юнидокс Солютаб при беременности

В период беременности Юнидокс Солютаб противопоказан. Однако при острой необходимости лечения женщины его назначение имеет место. Следует принимать во внимание, что доксициклин как активное вещество препарата способен оказывать на развитие плода весьма неблагоприятное воздействие. Поэтому к моменту назначения лечения беременность желательно исключить. Грудное вскармливание запрещено ввиду проникновения доксициклина в молоко женщины.

Юнидокс Солютаб детям

Побочные эффекты

Эффекты, квалифицирующиеся как побочные от приема Юнидокс Солютаб, затрагивают различные системы организма.

Система пищеварения

Пациенты жалуются на развитие дисфагии, рвоты и тошноты, поноса, анорексии, колита псевдомембранозного, энтероколита, язвы пищевода, эзофагита, холестаза и окрашивания языка темным цветом. Когда имеет место длительное лечение, возможно, что печень окажется поражена. Это особенно грозит пациентам с печеночной или почечной недостаточностью.

Дерматология

В виде фотосенсибилизации, а также развития дерматита эксфолиативного и эритематозной или макуло-папулезной сыпи.

Аллергия

Возможные реакции в виде крапивницы, многоформной эритемы, отека ангионевротического, реакций анафилактических, перикардита, синдрома похожего на сывороточную болезнь и красной системной волчанки в виде обострения.

Кроветворение

Возможно развитие гемолитической анемии, эозинофилии, нейтропении, тромбоцитопении и понижения протромбиновой активности.

Система эндокринная

У тех пациентов кто длительно принимал препарат, может прокраситься ткань железы щитовидной темно-коричневым цветом. Данное явление обратимо.

Система нервная

Поступали жалобы на двоение в глазах и возникновение нечеткости зрительной. Также имели место головокружения, и нарушения вестибулярного характера повышалось давление ВЧ.

Система мочевыделительная

В виде увеличений остаточного азота в мочевине.

Система мышц и костей

Происходит замедление остеогенеза, нарушается нормальное зубное развитие у детей в виде гипоплазии эмали и изменения их цвета.

Прочие

В виде проявлений суперинфекции: кандидоза, вагинита, глоссита, проктита, стоматита.

Передозировка

Симптомами передозировки препаратом служат те побочные эффекты, что усилятся с пагубным воздействием на печень. Они проявят себя в виде лихорадки, рвоты, азотемии, желтухи, повышения уровня трансаминаз и времени протромбинового.

Лечить пациента следует немедленным промыванием желудка и инициированием рвоты после обильного питья. Назначается прием угля активированного и слабительных препаратов осмотических. Проведение гемодиализа и диализа перитонеального не эффективно.

Взаимодействие с лекарствами

При одновременном приеме доксициклина с различными медикаментами могут наблюдаться следующие эффекты:

• совмещение с антацидами с содержанием магния, кальция, алюминия, а также с препаратами железа, натрием гидрокарбонатом и слабительными магнийсодержащими могут понизить всасывание доксициклина. Поэтому их принимают с перерывом не менее трех часов.
• Дозировка непрямых антикоагулянтов будет требовать корректировки, поскольку доксициклин подавляет микрофлору кишечника, что в свою очередь приводит к снижению протромбинового индекса.
• Снижается эффективность бактерицидных антибиотиков.
• Надежность противозачаточных средств, что содержат гормоны эстрогена, заметно снижается и повышается риск возникновения кровотечений ациклического характера.
• Концентрация в кровяной плазме доксициклина будет снижена при совмещении с этанолом, барбитуратами, карбамазепином, фенитоином, рифампицином.
• Ретинол совместно с доксициклином влияет на повышение давления внутричерепного.

Дополнительные указания

В связи с возможностью влияния на протромбиновое время следует тщательно контролировать назначение препарата тем пациентам, кто страдает коагулопатиями.

Следует контролировать прием препарата у больных с нарушениями почечной функциональности во избежание нарастания азотемии.

Длительное лечение препаратом приводит к необходимости контроля над лабораторными показателями крови и функциональностью почечной и печеночной.

Чтобы избежать негативных последствий, необходимо предупредить пациента об ограничении пребывания на солнце в начальном периоде лечения.

При развитии диареи на фоне лечения лекарственным препаратом Юнидокс Солютаб следует отменить медикамент с последующим назначением смол ионообменных. В особо тяжелых ситуациях необходимо возместить потерю жидкости, белков и электролитов организмом и назначить прием препаратов ванкомицин и метронидазол.

Не следует совмещать лечение с приемом препаратов что оказывают эффект торможения на кишечную перистальтику.

Длительное лечение чревато дисбактериозом.

Чтобы снизить вероятность возникновения явлений диспептического характера необходимо осуществлять прием лекарства во время приема пищи.

При развитии побочных эффектов в виде головокружений, двоения и нечеткости зрения не следует пациенту садиться за руль транспортного средства или осуществлять иную деятельность, связанную с техническими средствами.

Юнидокс Солютаб аналоги

Аналогом препарата Юнидокс Солютаб считают таблетки Кседоцин.

Юнидокс Солютаб цена

Стоимость препарата в среднем по аптекам ориентировочно составляет от 300 до 330 рублей.